IL-1 (alpha và beta) được sản xuất bởi các tế bào B, tế bào đuôi gai, nội mạc, đại thực bào, tế bào monocytes và các tế bào diệt tự nhiên (NK).
Bạn đang đọc: Các thành phần phân tử của hệ thống miễn dịch – Miễn dịch học; Rối loạn dị ứng – Cẩm nang MSD – Phiên bản dành cho chuyên gia
Tác động chính của IL-1 là
- Kích hoạt tế bào T bằng cách tăng cường sản xuất những cytokine ( ví dụ, IL-2 và thụ thể của nó )
- Tăng cường tăng sinh tế bào B và trưởng thành
- Tăng độc tính tế bào NK
- Kích thích IL-1, IL-6, IL-8, TNF, GM-CSF và prostaglandin E2 sản xuất bởi những đại thực bào
- Hoạt động tiền viêm bằng cách kích thích những chemokine, ICAM-1 và VCAM-1 trên nội mạc
- Khởi phát giấc ngủ, chán ăn, giải phóng những yếu tố mô, những phản ứng tiến trình cấp tính, và sự hủy xương bởi tế bào hủy xương
- Tình trạng gây sốt nội sinh
Sự tương quan lâm sàng của IL-1 gồm có
IL-2 được sản xuất bởi tế bào Th1.
Tác động chính của IL-2 là
- Kích thích sự tăng trưởng của tế bào T và B được kích hoạt
- Tăng cường độc tế bào NK và hủy hoại những tế bào khối u và vi trùng bởi những monocytes và những đại thực bào
Liên quan lâm sàng của IL-2 gồm có
-
Với IL-2, điều trị ung thư biểu mô tế bào thận di căn và khối u ác tính di căn
-
Với kháng thể mAb kháng IL-2 receptor, giúp phòng ngừa thải ghép thận cấp
IL-3 được sản xuất bởi các tế bào T, tế bào NK và các tế bào mast.
Tác động chính của IL-3 là
- Kích thích tăng trưởng và và sự độc lạ của những tiền chất tạo máu
- Tăng cường sự tăng trưởng tế bào mast
Sự tương quan lâm sàng của IL-3 gồm có
- Nhắm tiềm năng chuỗi alpha thụ thể IL-3 với những kháng thể đơn dòng hoặc những tế bào CAR, hoàn toàn có thể có lợi ở những bệnh nhân tái phát bệnh bạch cầu cấp dòng tủy Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy ( AML )
IL-4 được sản xuất bởi các tế bào mast, các tế bào NK, các tế bào diệt tự nhiên T (NKT), các tế bào T-gamma-delta, Tc2, và Th2.
Tác động chính của IL-4 là
- Kích thích Th2
- Kích thích kích hoạt sự tăng sinh của tế bào B, T, và tế bào mast
- Tăng cường những phân tử MHC lớp II trên tế bào B và những đại thực bào, và CD23 trên tế bào B
- Giảm quy trình sản xuất IL-12, do đó ức chế biệt hóa Th1
- Tăng cường tế bào đại thực bào thực bào
- Khởi động chuyển sang IgG1 và IgE
Sự tương quan lâm sàng của IL-4 gồm có
- Sự tham gia của IL-4 ( với IL-13 ) trong sản xuất IgE trong cơ địa dị ứng
-
Cho mAb kháng IL-4 điều trị bệnh nhân từ vừa đến nặng viêm da cơ địa Viêm da cơ địa (Eczema)
IL-5 được sản xuất bởi các tế bào mast và Th2.
Tác động chính của IL-5 là
- Kích thích sự tăng sinh bạch cầu ái toan và kích hoạt tế bào B
- Khởi động chuyển sang IgA
Sự tương quan lâm sàng của IL-5 gồm có
-
Cho kháng IL-5 mAb, điều trị bệnh nhân hen phế quản nặng bệnh u hạt bạch cầu ái toan với viêm đa khớp U hạt tế bào ưa acid với viêm đa mạch (EGPA)
-
Với kháng thể kháng IL-5 thụ thể mAb, hiệu quả trong điều trị bệnh nhân hen nặng tăng bạch cầu ái toan trong máu
IL-6 được tạo ra bởi các tế bào đuôi gai, nguyên bào sợi, đại thực bào, bạch cầu đơn nhân và Th2.
Tác động chính của IL-6 làSự tương quan lâm sàng của IL-6 gồm có
IL-7 được tạo ra bởi tủy xương và các tế bào mô liên kết tuyến ức.
Tác động chính của IL-7 là
- Kích thích sự biệt hóa của tế bào gốc lymphoid thành tiền thân của tế bào T và tế bào B
- Kích hoạt tế bào T trưởng thành
Sự tương quan lâm sàng của IL-7 gồm có
- Kích thích miễn dịch tiềm tàng trong điều trị nhiễm virus, ung thư và nhiễm trùng lympho
IL-8 (chemokine) được sản xuất bởi các tế bào nội mô, đại thực bào và bạch cầu đơn nhân.
Hiệu quả chính của IL-8 là
- Trung gian hóa ứng động và kích hoạt bạch cầu trung tính
Sự tương quan lâm sàng của IL-8 gồm có
-
Cho Thuốc đối kháng IL-8, tiềm năng điều trị các chứng bệnh viêm mạn tính
IL-9 được sản xuất bởi tế bào Th.
Tác động chính của IL-9 là
- Kích thích sự tăng sinh thymo bào
- Tăng cường sự tăng trưởng tế bào mast
- Hoạt động phối hợp với IL-4 để làm quy đổi sang IgG1 và IgE
Các thử nghiệm lâm sàng so với mAbs kháng IL-9 trong hen phế quản thường không bộc lộ được hiệu suất cao .
IL-10 được tạo ra bởi các tế bào B, các đại thực bào, các monocyte, tế bào Tc, Th2, và các tế bào T điều hòa.
Tác động chính của IL-10 là
- Ức chế sự bài tiết IL-2 của tế bào Th1 người
- Giảm quy trình sản xuất những phân tử MHC hạng II và cytokine ( ví dụ, IL-12 ) bằng những monocytes, macrophages, và những tế bào đuôi, do đó ức chế biệt hóa Th 1 tế bào
- Ức chế tăng sinh tế bào T
- Tăng cường sự biệt hóa tế bào B
Ứng dụng lâm sàng của IL-10 gồm có
- Có thể ức chế phản ứng miễn dịch gây bệnh trong dị ứng và rối loạn tự miễn dịch
IL-11 được tạo ra bởi các tế bào liên kết xương.
Tác động chính của IL-11 là
- Thúc đẩy sự biệt hóa pro-B và megakaryocyte
- Kích thích những phản ứng quá trình cấp
Sự tương quan lâm sàng của IL-11 gồm có
-
Phòng ngừa giảm tiểu cầu Giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP)
sau khi điều trị bằng liệu pháp hóa trị ức chế tủy
IL-12 được tạo ra bởi các tế bào B, tế bào đuôi, các đại thực bào, và các monocytes.
Tác động chính của IL-12 là
- Vai trò quan trọng trong sự biệt hóa Th1
- Kích thích sự ngày càng tăng tế bào Th1, tế bào T CD8, tế bào T-gamma-delta và tế bào NK và sự sản xuất IFN-gamma của chúng
- Tăng cường NK và Tế bào T CD8 gây độc tế bào
Sự tương quan lâm sàng của IL-12 gồm có
IL-13 được sản xuất bởi các tế bào mast và tế bào Th2.
Tác động chính của IL-13 là
-
Ức chế kích hoạt và tiết cytokine bởi các đại thực bào
- Kích hoạt sự tăng sinh tế bào B
- Tăng cường những phân tử MHC lớp II và CD23 so với tế bào B và bạch cầu đơn
- Khởi động chuyển sang IgG1 và IgE
- Kích thích phân tử kết dính tế bào 1 ( VCAM-1 ) trên nội mạc
Sự tương quan lâm sàng của IL-13 gồm có
- Sự tham gia của IL-13 ( với IL-4 ) trong sản xuất IgE trong cơ địa dị ứng
IL-15 được sản xuất bởi tế bào B, tế bào đuôi gai, đại thực bào, tế bào monocytes, tế bào NK và tế bào T.
Tác động chính của IL-15 là
- Kích thích sự tăng sinh của tế bào T, tế bào NK và kích hoạt những tế bào B
- Kích thích sự sản sinh cytokine và gây độc tế bào những tế bào NK và những tế bào T CD8
- Hoạt động hóa ứng động so với tế bào T
- Kích thích sự tăng trưởng biểu mô ruột
Ứng dụng lâm sàng của IL-15 gồm có
- Tiềm năng kích thích miễn dịch trong điều trị ung thư
IL-16 được sản xuất bởi các tế bào T hỗ trợ và các tế bào T gây độc.
Tác động chính của IL-16 là
- Hoạt động hóa ứng động so với tế bào T CD4, bạch cầu đơn nhân và bạch cầu ái toan
- Khởi phát MHC lớp II
Sự tương quan lâm sàng của IL-16 gồm có
- Có năng lực thôi thúc tái tạo tế bào T CD4 ở bệnh nhân nhiễm HIV
- Chất đối kháng IL-16 hoàn toàn có thể có ích trong điều kiện kèm theo dị ứng và tự miễn
IL-17 (A và F) được tạo ra bởi tế bào Th17, tế bào T gamma-delta, tế bào NKT và đại thực bào.
Tác động chính của IL-17 là
- Hoạt động tiền viêm
- Kích thích sản xuất cytokines ( ví dụ TNF, IL-1 beta, IL-6, IL-8, G-CSF )
Sự tương quan lâm sàng của IL-17 gồm có
IL-18 được tạo ra bởi bạch cầu đơn nhân, đại thực bào, và các tế bào đuôi gai.
Tác động chính của IL-18 là
- Khởi tạo IFN-gamma sản xuất bởi những tế bào T
- Tăng độc tính tế bào NK
IL-18 đã được thử nghiệm như một tác nhân miễn dịch điều trị trong ung thư, nhưng hiệu suất cao vẫn chưa được xác lập .
IL-21 được sản xuất bởi các tế bào NKT và Th.
Tác động chính của IL-21 là
- Kích thích tăng sinh tế bào B sau khi link chéo CD40
- Kích thích tế bào NK
- Đồng kích hoạt của tế bào T
- Kích thích tăng sinh tế bào tiền thân của tủy xương
Sự tương quan lâm sàng của IL-21 gồm có
- Trong những thử nghiệm lâm sàng, kích thích những tế bào T gây độc tế bào và tế bào NK trong ung thư
-
Cho tác nhân đối kháng IL-21, tiềm năng trong điều trị rối loạn tự miễn dịch
IL-22 được sản xuất bởi các tế bào NK, Th17, và các tế bào T gamma-delta.
Tác động chính của IL-22 là
- Hoạt động tiền viêm
- Khởi phát quy trình tổng hợp những phản ứng quá trình cấp
Sự tương quan lâm sàng của IL-22 gồm có
-
Cho tác nhân đối kháng IL-22, tiềm năng trong điều trị rối loạn tự miễn dịch
IL-23 được tạo ra bởi các tế bào đuôi gai và các đại thực bào.
Hiệu quả chính của IL-23 là
- Kích thích Th tăng sinh nhanh
Ứng dụng lâm sàng của IL-23 gồm có
IL-24 được tạo ra bởi các tế bào B, đại thực bào, bạch cầu đơn nhân mono và tế bào T.
Tác động chính của IL-24 là
- Ức chế tăng trưởng tế bào khối u
- Kích thích chết theo chương trình trong tế bào khối u
Sự tương thích lâm sàng của IL-24 gồm có
- Tiềm năng trong điều trị ung thư
IL-27 được tạo ra bởi các tế bào đuôi gai, bạch cầu đơn nhân mono và đại thực bào.
Hiệu quả chính của IL-27 là
- Kích thích Th1
Mức độ tương quan lâm sàng của IL-27 gồm có
- Tiềm năng trong điều trị ung thư
IL-32 được sản xuất bởi các tế bào NK và các tế bào T.
Tác động chính của IL-32 là
- Hoạt động tiền viêm
- Sự tham gia vào quy trình apoptosis do tế bào T gây ra và kích hoạt
Mức độ tương thích lâm sàng của IL-32 gồm có
- Tiềm năng trong điều trị rối loạn tự miễn dịch
IL-33 được tạo ra bởi các tế bào nội mô, tế bào liên kết và tế bào đuôi gai.
Tác động chính của IL-33 là
- Kích thích Th2 cytokines
- Khuyến khích tăng bạch cầu ái toan
Ứng dụng lâm sàng của IL-33 gồm có
-
Cho các thuốc đối kháng IL-33, có tiềm năng trong điều trị hen Hen phế quản phế quản.
IL-35 được tạo ra bởi các tế bào T điều hòa, các đại thực bào và các tế bào đuôi gai.
Hiệu quả chính của IL-35 là
- Chống viêm, ví dụ, bằng cách tạo ra những tế bào T và B điều tiết và ức chế Th17
Mức độ tương thích lâm sàng của IL-35 gồm có
- Khả năng ngăn ngừa phản ứng miễn dịch gây bệnh trong dị ứng và rối loạn tự miễn dịch
IL-37 được tạo ra bởi các đại thực bào, và các mô viêm.
Tác động chính của IL-37 là
- Chống viêm
- Các thuốc đối kháng thụ thể IL-18
Sự tương quan lâm sàng của IL-37 gồm có
- Có năng lực ngăn ngừa viêm
Source: https://wincat88.com
Category: BLOG
